Um estudo que contou com a participa\u00e7\u00e3o de pesquisadores de v\u00e1rios pa\u00edses identificou um f\u00e1rmaco em fase cl\u00ednica de testes \u2013 o hrsACE2 (ACE2 humano sol\u00favel recombinante) \u2013 que bloqueia os efeitos do Covid-19 no in\u00edcio da infec\u00e7\u00e3o pelo novo coronav\u00edrus.<\/p>\n
Uma equipe do Instituto de Bioengenharia da Catalunha (Ibec) na Espanha, liderada por N\u00faria Montserrat, conseguiu decifrar como o coronav\u00edrus Sars-CoV-2 interage e infecta c\u00e9lulas renais humanas. A partir da\u00ed, detectou o potencial do f\u00e1rmaco, segundo o estudo, publicado nesta quinta-feira na revista cient\u00edfica \u201cCell\u201d.<\/p>\n
Para realizar os testes, os pesquisadores utilizaram mini-rins desenvolvidos a partir de c\u00e9lulas estaminais humanas geradas no Ibec pela equipe de Montserrat.<\/p>\n
Os organoides, criados por t\u00e9cnicas de bioengenharia, capturam a complexidade do \u00f3rg\u00e3o real, o que permitiu aos especialistas decifrar como o v\u00edrus infecta as c\u00e9lulas renais humanas, assim como identificar uma terapia destinada a reduzir a carga viral.<\/p>\n
O estudo contou tamb\u00e9m com a participa\u00e7\u00e3o de pesquisadores do Instituto Karolinska, da Su\u00e9cia, do Instituto de Biotecnologia Molecular da Academia Austr\u00edaca das Ci\u00eancias e do Instituto de Ci\u00eancias da Vida (LSI) da Universidade da Col\u00fambia Brit\u00e2nica, no Canad\u00e1.<\/p>\n
\u2013 A utiliza\u00e7\u00e3o de organoides humanos nos permite testar muito rapidamente tratamentos que j\u00e1 est\u00e3o sendo utilizados para outras doen\u00e7as ou que est\u00e3o prestes a ser validados. Nesta \u00e9poca de press\u00e3o de tempo, essas estruturas 3D poupam drasticamente o tempo que passar\u00edamos analisando um novo medicamento em humanos \u2013 explicou N\u00faria Montserrat.<\/p>\n
Publica\u00e7\u00f5es recentes mostraram que, para infectar uma c\u00e9lula, os coronav\u00edrus utilizam uma prote\u00edna, chamada S, que se une a um receptor das c\u00e9lulas humanas chamado ACE2 (enzima conversora de angiotensina 2). Considerando que esta liga\u00e7\u00e3o foi identificada como uma porta de entrada do v\u00edrus no organismo, evit\u00e1-la seria um alvo terap\u00eautico potencial.<\/p>\n
Seguindo esta estrat\u00e9gia, os pesquisadores se concentraram em compreender o papel do receptor ACE2 nos organoides humanos, porque imitam muitas das caracter\u00edsticas dos \u00f3rg\u00e3os reais em poucos mil\u00edmetros, e assim torna-se poss\u00edvel analisar como o v\u00edrus pode infectar os vasos sangu\u00edneos e os rins.<\/p>\n
O receptor ACE2 \u00e9 encontrado n\u00e3o s\u00f3 nos pulm\u00f5es, como no cora\u00e7\u00e3o, nos vasos sangu\u00edneos, no intestino e nos rins, o que explicaria a disfun\u00e7\u00e3o multiorg\u00e2nica observada em doentes infectados com Sars-CoV-2, de acordo com Montserrat.<\/p>\n
O fato de esse receptor atuar fortemente nos rins e de o Sars-CoV-2 tamb\u00e9m ser encontrado na urina foi o que levou esta equipe de pesquisadores a utilizar os organoides renais como modelo para os testes.<\/p>\n
Em primeiro lugar, os especialistas mostraram que os organoides renais continham grupos de c\u00e9lulas que exprimem a ACE2 de forma semelhante aos tecidos humanos e, em seguida, infectaram-na com o coronav\u00edrus.<\/p>\n
Com os mini-rins infectados, os pesquisadores aplicaram terapias diferentes e conclu\u00edram que o hrsACE2 (ACE2 humano sol\u00favel recombinante), um f\u00e1rmaco que j\u00e1 passou pelas fases 1 (em volunt\u00e1rios saud\u00e1veis) e 2 (em pacientes com s\u00edndrome de dificuldade respirat\u00f3ria aguda) dos testes cl\u00ednicos, inibe significativamente as infec\u00e7\u00f5es pelo coronav\u00edrus e reduz sua carga viral.<\/p>\n
\u2013 Estas descobertas s\u00e3o promissoras como tratamento capaz de travar a infec\u00e7\u00e3o precoce deste novo coronav\u00edrus -disse Montserrat, que tamb\u00e9m destacou a import\u00e2ncia das t\u00e9cnicas de bioengenharia para a medicina do futuro.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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