A diretoria da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) decide, em reunião nesta sexta-feira (22), se autoriza o uso emergencial de mais 4,8 milhões de doses da vacina Coronavac.
No último domingo (17), a agência liberou o uso de 6 milhões de doses do imunizante, desenvolvida pelo Instituto Butantan e pela farmacêutica chinesa Sinovac. Agora, a Anvisa avalia o aval ao lote de imunizantes que foi envasado pelo Butantan.
Na mesma reunião do dia 17, a Anvisa também aprovou a aplicação de 2 milhões de doses prontas da vacina de Oxford/AstraZeneca, que deve chegar na sexta, 22, ao País após negociações para a liberação da importação da Índia.
O uso emergencial pode ser concedido a vacinas que estão em fase de desenvolvimento, desde que estudos clínicos tenham sido feitos no Brasil. A Anvisa aguarda o envio de dados do Butantan, até 28 de fevereiro, sobre a duração da eficácia.
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